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Nicht-medizinischer Konsum von Schmerzmitteln und Hustensäften

Konsumieren Sie regelmässig Codein oder opioidhaltige Schmerzmittel?

Studienteilnehmer:innen für wissenschaftliche Studie gesucht

Untersuchung von kognitiven Begleiterscheinungen des nicht-medizinischen Opioidkonsums (NMPOU-Studie) 


Ziel der Studie: Wir möchten herausfinden, wie sich der regelmässige, nicht-medizinische Konsum von verschreibungspflichtigen Opioiden auf die neuropsychologische Leistung auswirkt. Dabei sind wir vor allem an kognitiven und sozialen Veränderungen interessiert.

Studienleitung: Die Studie wird unter der Leitung von Prof. Dr. Boris Quednow sowie den Doktorandinnen Delia Christ, M.Sc. und Laura Schurek, M.Sc. an der Universität Zürich, Abteilung für Experimentelle Psychopathologie und Psychotherapie, und der Psychiatrischen Universitätsklinik Zürich durchgeführt.

Teilnahmebedingungen

Voraussetzung zur Teilnahme an der Studie: Wir suchen Teilnehmer:innen (18 - 70 Jahre) mit guten Deutschkenntnissen. Dabei suchen wir Teilnehmende entweder

a) mit Konsum von opioidhaltigen Schmerzmitteln* oder Codein in den letzten 3 Monaten, und zwar länger oder/und höher dosiert als ärztlich verordnet bzw. nicht ärztlich verordnet oder aus anderen Gründen als ärztlich verordnet, oder

b) ohne Konsum von opioidhaltigen Schmerzmitteln oder codeinhaltigen Hustensäften in den letzten drei Monaten.

*Beispiele opioidhaltiger SchmerzmittelMorphin ("Oramorph", "Sevredol" oder "Sevre-long"), Diamorphin ("Diaphin"), Fentanyl ("ACTIQ" oder "Durogesic"), Remifentanil, Sufentanil, Oxycodon ("Oxycontin" oder "Targin"), Tilidin, Buprenorphin ("Transtec"), Pethidin, Hydromorphon  ("Palladon"), Tapentadol, Tramadol ("Tramal" oder "Zalidar"), Codein ("Co-Dafalgan", "Codicalm", "Makatussin"), DihydrocodeinHydrocodonLevomethadonMethadon ("Polamidon"),  Nalbuphin, etc.

Eine rein medizinische Einnahme von Opioiden reicht nicht aus für eine Studienteilnahme.

 

Studientermin

Ablauf und ZeitaufwandDie Teilnahme umfasst zwei Termine vor Ort mit Abstand von 4 Monaten für je ca. 4hs. Bei dem Termin werden Sie einige Fragebögen ausfüllen und neuropsychologische Aufgaben durchführen.


EntschädigungDie Teilnahme wird mit je CHF 150.- entschädigt (total 300.-) und bietet keinen direkten medizinischen Nutzen. Es werden im Rahmen der Studie keine Opioide oder andere pharmakologisch wirksame Substanzen verabreicht!


DatenschutzEs wird absolute Diskretion garantiert. Personenbezogene Daten werden nicht weitergegeben und nur verschlüsselt aufbewahrt. Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass Ihre Daten bei Zustandekommen eines telefonischen Kontaktes mit uns registriert werden. Sollten Sie an einer Studienteilnahme nicht interessiert sein, werden Ihre Daten aber unverzüglich gelöscht.

Kontakt und weitere Informationen

Sie sind an einer Studienteilnahme interessiert und hätten gerne weitere Informationen? Kontaktieren Sie uns per Telefon, Email oder Kontaktformular.

Anmeldung oder Fragen zur Studie: Schreiben Sie uns eine Mail mit Betreff «NMPOU Studie» oder rufen Sie uns an.
Für eine Anmeldung benötigen wir Ihren Ansprechsnamen, Geburtsjahr, Geschlecht und Telefonnummer. Ebenso können Sie uns mitteilen, wann Sie am besten telefonisch erreichbar sind.

Kontaktstudie-nmpou@bli.uzh.ch oder +41 58 384 28 36  oder via Kontaktformular (s. unten).

Kontaktformular

Gerne können Sie uns auch unverbindlich via das Kontaktformular kontaktieren.

Ihre Daten werde vertraulich behandelt und gelöscht, sofern eine Teilnahme nicht möglich oder gewünscht ist. Die Teilnahme an dieser Studie ist freiwillig. Sie können Ihre Teilnahme jederzeit und ohne Begründung zurückziehen.

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